Tempus élargit l’accès de BMS aux données et à l’IA, avec un volet neurologique pour Pathos

Tempus AI a annoncé le 23 octobre l’élargissement de sa collaboration avec Bristol Myers Squibb, donnant au laboratoire accès à des données oncologiques multimodales sous licence jusqu’en 2031 et à sa plateforme de recherche Lens AI. Les chercheurs de BMS utiliseront un environnement dédié, relié à une infrastructure GPU, pour entraîner et exécuter des modèles sur des données désidentifiées. Ces travaux visent à soutenir les connaissances biologiques, la découverte de cibles et le développement dans le portefeuille oncologique de BMS.

Lens combine plusieurs types de preuves utilisés en recherche pharmaceutique. Les documents de Tempus décrivent des informations ADN et ARN, la pathologie numérique, l’imagerie radiologique et les résultats cliniques longitudinaux, avec des agents aidant les chercheurs à constituer des cohortes et à étudier des hypothèses biologiques. Réunir ces données et ressources de calcul dans un environnement est au cœur de l’offre. L’annonce d’octobre élargit l’accès de recherche de BMS dans une relation existante qui comprend déjà la conception d’essais cliniques assistée par IA.

Le formulaire 8-K associé date le cahier des charges oncologique du 14 octobre, dans le cadre de l’accord de services existant entre les entreprises. Sa durée s’achève le 31 décembre 2031. Les usages autorisés à BMS comprennent l’utilisation des données sous licence dans Foundry, la plateforme de Pathos dont BMS a obtenu séparément une licence. L’annonce publique intervient donc après la signature de l’accord oncologique.

Une collaboration parallèle annoncée par Pathos le 23 octobre concerne la maladie d’Alzheimer et d’autres affections neurologiques. Tempus construira un jeu longitudinal de données préparées et désidentifiées, tandis que Pathos prévoit d’utiliser Foundry pour examiner la biologie des maladies et générer et tester des hypothèses. BMS apporte son expertise en développement de médicaments en neurosciences. Les partenaires évoquent l’étude de la progression des maladies et des essais mieux ciblés, avec des données destinées à suivre les résultats des patients dans le temps.

Tempus et Pathos ont signé la commande de neurologie le 22 octobre. Tempus déploiera des efforts commercialement raisonnables pour livrer 500 000 dossiers sur cinq ans, avec un objectif annuel de 100 000, ainsi qu’une licence d’agent analytique. Les frais sont plafonnés à 55 millions de dollars : 50 millions pour les données, à 100 dollars par dossier livré et facturation mensuelle, et cinq millions pour la disponibilité des mises à jour, facturés trimestriellement. Le document indique que les revenus dépendront des dossiers livrés pendant la durée du contrat. Il s’agit de paiements contractuels futurs, et non de sommes déjà perçues.

Une lettre complémentaire du 22 octobre permet à Pathos d’accorder à BMS une sous-licence sur les données neurologiques et Tempus Agent. Le document révèle aussi des dirigeants et participations au capital communs à Tempus et Pathos. Un comité spécial d’administrateurs de Tempus sans intérêt dans la transaction a examiné et approuvé la commande de neurologie et la lettre, conformément à la politique sur les opérations avec des personnes liées. Ces dispositions définissent l’accès sous licence des partenaires aux dossiers et logiciels.

Lens existait avant le nouvel accord. Tempus a annoncé sa plateforme de nouvelle génération en mai, décrivant un processus où les chercheurs proposent une hypothèse en langage courant, affinent un plan d’analyse avec un agent, puis exécutent l’analyse finalisée sous forme de code. Les résultats peuvent être partagés au moyen d’applications et de rapports, tandis que les utilisateurs peuvent examiner le code analytique ou exporter un projet vers un espace privé pour poursuivre leurs travaux.

Les documents actuels de Lens décrivent des scientifiques évaluant les preuves produites, les décisions importantes restant sous supervision humaine. Les sorties incluent une trace des données interrogées, modèles utilisés, paramètres et sources. La plateforme décrit également des droits d’accès délimités par rôle et programme de recherche, ainsi que le chiffrement et des restrictions à l’entraînement d’IA sur les données des promoteurs sans autorisation. Ces contrôles accompagnent l’environnement de développement de modèles et les processus de recherche qui analysent les dossiers sous licence.