Tempus扩大与BMS的数据及AI研发合作，Pathos加入神经疾病研究

Tempus AI于10月23日宣布扩大与百时美施贵宝的合作，让这家药企获得至2031年的多模态肿瘤数据许可及Lens AI研究平台访问。BMS研究人员将使用连接GPU基础设施的专用环境，在去标识化数据上训练和运行模型。合作旨在支持其肿瘤产品组合中的生物学洞察、药物靶点发现及研发工作。

Lens结合了药物研究所用的多种证据。Tempus产品材料列出DNA与RNA信息、数字病理、放射影像及纵向临床结局，智能体则帮助研究人员建立研究队列、考察生物学假设。把这些数据类型与计算资源放入同一环境，是该产品的核心安排。10月公告扩大了既有合作关系下BMS的研究访问，双方此前已开展AI支持的临床试验设计工作。

相关8-K显示，肿瘤工作说明书于10月14日依据双方既有服务协议签署，这份工作说明书的到期日为2031年12月31日。BMS获准的用途包括，在另行向Pathos取得许可的Foundry平台内使用获授权数据。因此，这次公开公告发生在肿瘤协议签署之后。

Pathos于10月23日另行公布的平行合作，聚焦阿尔茨海默病及其他神经系统疾病。Tempus将建立经过整理、去标识化的纵向数据集，Pathos计划使用Foundry研究疾病生物学，并生成和检验假设。BMS贡献神经科学药物开发经验。合作方描述的方向包括疾病进展研究及更有针对性的试验设计，数据集旨在持续追踪患者结局。

Tempus与Pathos于10月22日签署神经数据订单。Tempus将尽商业上合理的努力，在五年内交付50万条记录，目标为每年10万条，并许可一项分析智能体。费用上限为5500万美元：其中5000万美元数据费按每条已交付记录100美元计算、每月开票；另有500万美元用于记录更新的可用性、每季度开票。申报文件表示，实际赚取金额取决于合同期内交付的记录。这些是未来合同付款，并非已收款。

10月22日签署的附函允许Pathos把神经数据及Tempus Agent分许可给BMS。申报文件还披露，Tempus与Pathos在高管和股权持有人方面存在重叠。由Tempus无利益关联董事组成的特别委员会，按照公司关联人交易政策，审查并批准了神经数据订单及附函。这些安排界定了合作方获得记录和软件的许可范围。

Lens本身早于此次协议。Tempus在5月发布新一代平台，介绍的流程是由研究人员用日常语言提出假设，与智能体一起修订分析计划，再以代码执行定稿后的分析。结果可通过应用和报告分享，用户也可以检查分析代码，或把项目导出至私有工作区继续处理。

Lens现行材料介绍，由科学家评估所产生的证据，重要决策仍接受人工监督。输出带有所查询数据、所用模型、参数和来源的记录。平台还介绍了按角色和研究项目划分的访问权限，以及加密措施和未经许可不得使用委托方数据训练AI的限制。这些控制伴随模型开发环境，以及分析获许可记录的研究流程一起运行。